結成の経緯
1979年：社会的な対策や制度が一切なく、認知症の人の介護に疲労困憊していた家族や認知症の問題に関心をもつ人々が「ぼけ相談」をきっかけに「つどい」を開催。
1980年：「呆け老人をかかえる家族の会」として京都で結成、家族どうしが交流し、励まし合うと共に「ぼけても安心して暮らせる社会」をめざして、全国的に活動を進めてきた。
1985年：第1回全国研究集会開催、以降毎年全国で開催
1992年：国際アルツハイマー病協会(ADI)に加盟。
1994年：社団法人化。
2004年：「家族の会」がADIと共催で開催した第20回国際会議において認知症の人が国内で初めて公の場で自分の思いを語ったことが大きな反響を呼び、また国際会議直後、「痴呆」が「認知症」に替わるなど、認知症をめぐる動きが急速に進んだ。
2005年：官民一体となって始まった「認知症を知り地域を作るキャンペーン」に参画、本人や家族への支援に取り組みを進めてきた。
2006年：こうした状況を「認知症新時代」と捉え、名称を「認知症の人と家族の会」に変更。
2007年：介護保険制度の見直しに向けて、「認知症になっても安心して暮らせる社会」への提言を厚生労働大臣に申し入れ、自治体や関係機関に普及。
2009年：「提言2009年版」として改訂、以降介護保険の認定項目や認定基準に関して必要な意見を述べ、改善につなげてきた。
2010年：6月公益社団法人に移行。
2014年：全都道府県に支部設置をはたす。結成以来初の「安心できる介護保険制度を求める署名」を行った。
2020年：事務所移転（京都社会福祉会館→岡部ビル）

(1)「つどい」の開催：
　介護家族同士の助け合い励ましあい、情報交換を行う「つどい」を定期的に開　催。近年は認知症の人本人や若年期認知症の人が参加するつどい、男性介護者　のつどいも行っている。
47支部で年間3,715回開催　参加者数延べ49,728人　　
(2)機関誌の発行：
　本部機関誌「ぽ～れぽ～れ」（A4判16ページ・月刊）の発行、各支部での会報　の発行
　　ぽ～れぽ～れ　1回20,000部　支部会報　1回あたり33,050部発行　
(3)相談：
　本部で全国どこからでもかけられるフリーダイヤルの電話相談を実施、各支部　でも電話や面接による相談を実施している。
年間本部3,488件、支部21,293件
(4)国際交流と世界アルツハイマーデー啓発活動
　国際アルツハイマー病協会（ADI）が提唱する世界アルツハイマーデー（9月21　日）に、リーフレットを作成、全国街頭一斉活動での配布や講演会を実施
街頭活動：全国180箇所、2,714人参加　（リーフレット配布枚数103,900枚）
講演会：47箇所　10,478人参加
　・毎年世界各地で開催される国際会議への代表団の派遣、年間を通じてADI活動と連携。
　　2015度国際会議：パース（ｵｰｽﾄﾗﾘｱ）2016年度：ハンガリー（ブダペスト）
(5)全国研究集会：
　全国各地の認知症に関する先駆的取り組みを交流し、ケアの向上をはかる全国研究集会を1985年から毎年開催
(6)調査研究：
　認知症の人の状況、介護の実態と社会との関わりについてテーマごとに主に会員を対象として随時調査を行い、結果をまとめた報告書を社会に公表している。
　2013年：「認知症の診断と治療に関するアンケート調査」
(7)行政へ提言：
　調査結果やつどいでの会員の声にもとづき、国や自治体の施策、制度の改善を求めて要望、提言を行う。1982年以降、厚生労働大臣に60回の要望書、提言等提出。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　数値はいずれも2014年度）
本人を主人公にした活動
(1)本人の思いを社会に届けること、また本人同士の励ましあいの助けになるよ　　う、本人会議、本人交流会、交流会をサポートする支援者の養成等を実施
(2)若年期発症による、経済的な問題、就労の問題、子供の教育の問題など、若年　期の認知症の問題への取り組み

①設立当初から一貫して当事者の視点に立った活動を展開しているが、今後もこの方向性を継続する。
②少子高齢化の進展に伴い社会保障制度が変革していく中で、当事者の声を伝え、当事者を擁護し、制度が充実するよう働きかける。

特になし

2013年度：
認知症の人の身体疾患に対する医療の実態調査（国立長寿医療研究センター）
認知症の診断と治療に関するアンケート調査（日本イーライリリー株式会社）
家族性アルツハイマー病の人及びその家族に対する支援体制に関する調査研究事業（大阪市立大学）

2015年度：
認知症の救急医療の課題解決に向けた研究（国立長寿医療研究センター）

無

単位家族会

4名