子ども

・設立の経緯
代表は障害児ときょうだい児を育てる母親です。下の子が難病を発症したのをきっかけに地元静岡に戻り、周りと違う育児に奮闘する中で、子どもたちのために、自分が地域でできることは何かを考え始めました。

こどもきょうだい会発足のきっかけは、浜松市発達医療総合福祉センター内で行われている保護者向けのグループ活動において、きょうだいに関する悩みが共通していた母親同士が出会ったことです。
障害のある子の通院やリハビリ、看護に加え、時に長期の付添い入院が必要という日常の中で、きょうだいに手をかけられないもどかしさ、幼い子どもに無理をさせているのではないかという苦しさを共有できたのは初めてのことでした。
私たちはまずグループ内できょうだいがいる母を中心に声をかけ、きょうだいが集まれるイベントを開催しました。何度か顔を合わせるうちに、きょうだい児たちが徐々に仲良くなり、運営スタッフにも笑顔を見せてくれるようになって、手ごたえを感じられました。

・設立後の活動
2022年6月、地域に根差したきょうだい児支援の取り組みを本格化させるため「遠州こどもきょうだい会　ミントモ」を立ち上げました。会の名前は子どもたちが考えました。「みんなともだちだよ！」という意味が込められています。
これまでに、きょうだい児同士の交流を目的とした「謎解きウォーキング＆鬼ごっこ」や、療育センターの敷地を借りて行う「きょうだいハロウィン」などを開催しました。
また、浜松駅前で行われた浜松市発達医療総合福祉センターの30周年記念イベントに子ども向けのブースを出店するなど、周知活動にも力を入れています。

・病児・障害児の「きょうだい」及び家族向けのイベント
　ワークショップや季節の行事にちなんだイベント、野外遊びなどの企画・運営
・保護者向けのイベント
　オンラインサロン、勉強会等の企画・運営
・周知活動
　イベント出店、専門学校等の授業への登壇等

対面開催のイベントを年４回程度継続して行いながら、他地域のきょうだい支援団体とつながり、オンラインでの活動も行っていきたいと思います。療育センター内の未就園の障害児を持つ保護者向けのグループに参加したり、イベント出店を行ったりすることで会の存在を周知し、新規の参加者を増やしていきます。
ここ数年「ヤングケアラー」に注目が集まっていますが、「きょうだい」についてはまだまだ認識が浅く、障害児の専門領域の関係者の間でも理解の深さに差があることを感じています。行政にも働きかけ、将来的には支援団体に対し行政から助成金が出るようにしていきたいです。

浜松市発達医療総合福祉センター

無

 

5名

2名

 

 

掲示用チラシ